„Nu am fost niciodată „liniștită”, deși am trecut prin multe”: șefa de la „Dreptul de a fi” despre ea și despre organizație

Natalia Cerva are deficiențe de vedere de la naștere. Ea a povestit pentru "SP" despre viața ei, familia, educația și dificultățile cu care s-a confruntat pe drumul ei. Natalia a vorbit și despre asociația obștească "Dreptul de a fi", al căreia este director.

"Mi-a displăcut imediat internatul”

- Mi-am petrecut copilăria în satul Frasin din raionul Dondușeni. Satul era foarte "aglomerat" pe atunci, în care locuiau mulți oameni. M-am născut într-o familie în care tata bea foarte mult, Dumnezeu să-l odihnească, iar mama mea lucra la toate joburile part-time posibile. Mama țesea prosoape și covoare. Imediat ce se căsătorea cineva în sat, părinții tinerilor veneau la mama mea și comandau prosoape și covoare pentru casa tinerilor. Ea lucra part-time ca bucătăreasă la evenimente, era foarte bună la gătit. Era solicitată să gătească pentru nunți, cumătrii, absolviri.

Trăiam foarte greu, deoarece tatăl meu bea, scotea totul din casă, o bătea pe mama. Mama a tolerat toate astea și nu a vrut să divorțeze, pentru că îi era teamă de ce ar fi spus oamenii din sat.

Am avut 4 operații la ochi, 2 operații au fost făcute înainte de vârsta de 6 ani și două după vârsta de 10 ani. O operație a fost făcută în Odesa, la Institutul Filatov (Institutul de boli oculare și terapie tisulară numit după V.P. Filatov - "SP").

Până la vârsta de 7 ani am mers la cea mai obișnuită grădiniță, acolo am întâlnit pentru prima dată în viața mea ridicolul și hărțuirea. Eram foarte jignită de ceea ce spuneau copiii despre mine: "Este oarbă", "Nu te juca cu ea, pentru că te vei infecta". După grădiniță, mama mea m-a trimis la un internat pentru nevăzători și persoane cu deficiențe de vedere. Nu am "tolerat" moral internatul până acum. Nu mi-a plăcut imediat ce am fost adusă acolo. Mă gândeam că ar fi trebuit să rămân cu mama mea în sat. (plângând).

Dar, în ciuda a toate, am învățat toți anii cu rezultate excelente și am absolvit internatul aproape cu o medalie de aur. Apoi am lucrat la Societatea Orbilor, am fost trimisă la muncă direct de la școală. Am lucrat la Soroca, la Tiraspol, la Bălți, în raionul Dondușeni, în satul Dondușeni.

Căsătoria și copiii

- În 1992 m-am căsătorit, dar curând soțul meu a început să mă înșele și să mă bată. Chiar și rudele lui au văzut cum mă maltrata. M-a bătut de mai multe ori atât de rău încât am ajuns apoi la spital cu diverse răni. După toate acestea, am decis să divorțez de el, chiar dacă mama mea era împotriva divorțului. Spunea că nu este frumos, nu este bine, că îi este rușine de mine. Dar am divorțat de acest bărbat în 1993, nu am locuit cu el nici măcar un an. Divorțul a fost la inițiativa mea, am sunat-o pe mama și am rugat-o să mă ducă acasă.

În 1995 m-am căsătorit pentru a doua oară. Îl cunoșteam pe viitorul meu soț încă de pe vremea internatului. Într-o zi, eu și echipa am mers la ziua lui de naștere. La acea vreme avea deja un fiu, avea trei ani, iar soția sa fusese decăzută din drepturile părintești asupra fiului său. Denis, fiul, a venit la mine, s-a așezat în brațele mele și mi-a spus: "Vreau ca mătușa Natașa să fie mama mea". Câteva săptămâni mai târziu, Stanislav a venit la părinții mei și mi-a cerut mâna în căsătorie. Mama mea, firește, a fost împotrivă. Dar ne-am căsătorit oricum. Fiul meu a început imediat să-mi spună mamă și a devenit cea mai apropiată persoană de mine. Chiar și acum îmi acordă mai mult timp și atenție decât tatălui său, deși are deja 30 de ani. (râde)

Boala fiicei mele și traumele fiului meu

- În 1995 am născut-o pe fiica mea Lenuța. S-a născut un copil perfect sănătos. Dar la sfârșitul anului 1997 am avut o nenorocire, a fost vaccinată împotriva icterului când avea temperatură ridicată. Eram tânără, fără experiență, analfabetă. După inoculare, a rămas paralizată. Am călătorit cu ea prin spitale și clinici, ne-am chinuit foarte mult. Nu vedea, nu auzea, nu putea vorbi și nici merge. Am încercat să facem tot posibilul, ne-am adresat multor specialiști, dar nu am putut să o restabilim.

Anul 1999 a fost un an foarte dificil pentru noi. În 1999 am rămas însărcinată pentru a doua oară. Iar când a început travaliul, medicul din Dondușeni a refuzat să mă primească. Când am fost adusă la Bălți, intrasem deja în comă. Copilul a fost resuscitat timp de 3 ore, dar nu a putut fi salvat.

În același an, la grădiniță, fiului meu i-a fost luat scaunul de la grădiniță, când a vrut să se așeze pe el, a căzut și s-a rănit la un ochi. Am mers cu el la Ceboxari, unde a fost operat, iar ochiul a fost salvat.

După aceea, ne-am dedicat tot timpul și atenția fiicei noastre. Am încercat să îi oferim o educație, dar ne-au tot spus că nu avem specialiști care să lucreze cu ea. Dar în Moldova nu au putut să-i dea un diagnostic final, așa că am mers în România, unde au diagnosticat boala și au confirmat că a fost o reacție la vaccin.

Fiul meu a fost trimis la o școală pentru nevăzători și persoane cu deficiențe de vedere, vederea lui se deteriorase după acel incident de la grădiniță. La școală, fiul meu a avut parte de o altă situație teribilă. A fost lovit de o minge și și-a pierdut complet vederea. Acum este complet orb. Dar totuși s-a descurcat bine la școală, cântă foarte frumos. Am încercat să îi oferim o educație bună și am încercat să îi creăm toate condițiile. Nu numai că am încercat, dar am și reușit.

Natalia  Cerva cu fiica sa Elena.

"Mama a fost mâinile și ochii mei"

- Împreună cu soțul meu am lucrat zi și noapte. Aveam trei realizatoare, vindeam lucruri și dulciuri turcești. În afară de asta, am lucrat și la Societatea pentru nevăzători, am făcut tot ce am putut. În anul 2000 am învățat să fiu chinetoterapeut la Chișinău, la școala pentru nevăzători. Apoi am învățat să fiu chinetoterapeut, dar nu era vorba de masaj, ci de ajutor profesional pentru persoanele cu dizabilități, îngrijire, nutriție, reabilitare. Întotdeauna am fost foarte activă, la școală, la Societatea orbilor, am participat la multe evenimente, proiecte, peste tot. Nu am fost niciodată o "șlefuită", deși am trecut prin multe.

În 2004, am primit un cămin și am deschis asociația sportivă "Auraș". Mulți oameni din oraș ne cunoșteau datorită acestei asociații. Am făcut un efort real atunci, am avut torball (un joc pentru persoanele cu deficiențe de vedere - "SP"), turism, înot. Am încercat să facem tot ce era posibil pentru persoanele cu dizabilități pentru ca acestea să se simtă bine.

Mama mea m-a ajutat foarte mult, m-a ajutat foarte, foarte mult. A stat atât cu fiul meu, cât și a ajutat foarte mult cu fiica mea. Când trebuia să mergem undeva sau când aveam mult de lucru, ea stătea întotdeauna cu copiii. Gătitul, curățenia, spălatul, mama a fost mâinile și ochii mei.

În 2006 am intrat în proiectul Societății Orbilor, când statul dădea apartamente. Dar nimeni nu ne-a dat un apartament. Ne-am luptat pentru colțul nostru până la sfârșit. Am mers în Piața Marii Adunări Naționale cu toată familia noastră: soțul, fiica, fiul și cu mine. Abia în 2010 guvernul a decis să ne aloce fonduri și să ne cumpere un apartament. Cu toate acestea, nu au alocat întreaga sumă, a trebuit să luăm un împrumut. Ne-am luptat mult timp pentru apartamentul nostru și, în cele din urmă, l-am obținut.

Bineînțeles, în tot acest timp nu am încetat să lucrăm cu oamenii care aveau nevoie de noi. După toate prin câte am trecut, am privit viața într-un mod diferit.

Mama Nataliei, Nadejda Cerva.

"Un copil în propria lui lume este cea mai bună soluție"

- Acum toată lumea vorbește despre educația incluzivă, dar în realitățile de astăzi este foarte dificil. Nu avem specialiști pregătiți pentru educația incluzivă. Nu doar specialiștii nu sunt pregătiți, ci și societatea noastră nu este pregătită, iar aceasta este realitatea. Deși există schimbări în această privință, dar sunt foarte mici.

După părerea mea, este necesară formarea activă a specialiștilor, a profesorilor, a educatorilor și a părinților înșiși. Cred că un copil în propria sa lume este cea mai bună soluție. De exemplu, în Norvegia, cele mai obișnuite școli din Norvegia au clase specializate. Copiii cu dizabilități învață în astfel de clase și primesc exact aceleași lecții ca și ceilalți copii, dar sunt instruiți de un specialist cu pregătire și educație specială. Sunt 5-7 copii în astfel de clase, dar este și mai bine, toți primesc atenție.

Cum se introduce educația incluzivă în țara noastră? Au închis grădinițele, centrele, școlile specializate și i-au trimis pe toți în instituții obișnuite, nepregătite. Într-o clasă sunt 20-30 de copii, cu care este deja dificil pentru un profesor, iar în clasă este adus un copil cu paralizie cerebrală, sindrom Down sau autism. Pentru a oferi unui astfel de copil o educație bună și de calitate, acesta are nevoie de mai mult timp și atenție, deoarece nu îi este ușor să învețe. Nu este corect, nici acei copii nu vor avea parte de o educație bună, nici acel copil.

Mulți părinți participă la cursuri cu copiii lor. Dar cum se comportă un copil cu mama sa: "Nu vreau, nu vreau", "Nu pot", "Nu pot", "Nu pot". Cu un profesor este invers, cu un profesor sunt mai responsabili.

„Dreptul de a fi" asociația obștească

- În 2010, am decis să ne schimbăm asociația din "Auraș" în "Dreptul de a fi". Acum asociația activează în toată republica: Dondușeni, Ungheni, Bălți, Chișinău, Cahul. Eu sunt directoarea acestei asociații, iar fostul meu soț și fiul nostru sunt fondatorii.

În 2020, am absolvit Institutul Nistrean din Bălți, Facultatea de Economie și Drept. Îmi aplic toată educația, cunoștințele și abilitățile în fiecare zi în viața mea. Am grijă de mama și fiica mea în mod independent. Din 2020 încerc să o pun pe mama mea pe picioare după ce a suferit un atac cerebral, sunt reabilitatorul ei. Mă trezesc dimineața devreme și le pregătesc micul dejun și prânzul. Dacă am timp liber la prânz, alerg la ele, le hrănesc, le schimb hainele. Când este mult de lucru, mă ajută fostul meu soț.

În afară de familia mea, îi ajut și pe beneficiarii asociației noastre. Nu dau doar echipamente speciale, ci îi și sfătuiesc pe toți. Cum să îl folosească în mod corespunzător, explic și arăt cum părinții și îngrijitorii își pot ajuta copiii cu diferite diagnostice. Cum să pună picioarele la locul potrivit, cum să le pună jos, ce exerciții să facă, ce masaj, cum să le ridice. Uneori chiar arătăm și explicăm cum să conducă un cărucior.  Pentru că acest lucru nu se învață nicăieri. Nu știu cum este acum, dar în 2010 și înainte nu existau astfel de organizații. Nici măcar medicii din spitale și policlinici nu explicau așa ceva. De aceea am decis să creăm o astfel de organizație pentru a-i ajuta pe părinți și tutori să-și facă viața mai ușoară pentru ei și pentru copilul lor.  

Acum reabilităm persoane cu dizabilități de diferite vârste și cu diverse boli. Centrul oferă gimnastică recreativă și servicii de masaj. În plus, organizăm evenimente și cercuri de divertisment pentru copii, teatru, dans în scaun cu rotile. De la începutul lunii august am deschis un curs de informatică, un curs de "hand made", un curs de gătit și multe altele.

Invităm voluntarii să se alăture echipei noastre. Suntem foarte obosiți, avem mult de lucru și nu avem suficient timp. Am dori să mai scriem câteva proiecte, așa că cine ne poate ajuta, ne vom bucura foarte mult să vă avem alături. Avem planuri foarte mari, dar avem nevoie de ajutor. Multe mulțumiri oamenilor de bunăvoință care ne sprijină constant, din suflet vă suntem foarte recunoscători.

Pentru a deveni beneficiarul nostru, trebuie doar să sunați la numărul de telefon 0671 9-63-19 sau să veniți la adresa: stradela Donici, 16. Cine dorește să ne viziteze - vom fi bucuroși în orice moment, vă vom spune și vă vom arăta totul. Avem o pagină de Facebook "Dreptul de a fi", avem site-ul propriu dreptuldeafi.org.

Xenia Adauji

Foto din arhiva personală a eroinei