Установлены новые причины наследственного облысения у мужчин

Ученые-генетики назвали новые причины наследственного облысения у мужчин. Исследователи обратили внимание на новые, более редкие мутации, которые ассоциированы с потерей волос. Источником данных стал Британский Биобанк (UK Biobank) — огромное хранилище информации о геномах и различных признаках, включая болезни, которое описывает сотни тысяч жителей страны, пишет Naked Science.

Для исследования отобрали записи более чем о 72 тысячах мужчин. Ученые оценили состояние их шевелюры: наличие полноценного волосяного покрова, залысины на лбу, округлое голое темечко либо утрата большей части волос. Также рассматривали возраст испытуемых.

Ранее генетики узнали, что наиболее частые генетические вариации, которые связаны с мужским облысением, находятся в 350 локусах — небольших областях генома. Среди них выделяется ген рецептора андрогена, расположенный на половой X-хромосоме и наследуемый от матери. Это неудивительно, ведь выпадение волос связано с воздействием на фолликул мужских половых гормонов.

Но во многих случаях генетическая причина потери волос может быть более замысловатой. Такое происходит реже и до сих пор не учитывалось, поскольку обнаружение подобных мутаций требует данных об огромном числе людей. Пробел восполнило новое исследование, авторам которого пришлось установить точную последовательность ряда генов и применить особые методы анализа данных.

В результате им удалось выделить пять генов: EDA2R, WNT10A, HEPH, CEPT1 и EIF3F. Первые два и раньше считали кандидатами на роль «виновников облысения», так что ученые подтвердили предположение и показали, что оба гена важны как для распространенных, так и для редких механизмов облысения. Далее, ген HEPH расположен поблизости с упомянутым геном андрогенового рецептора EDAR2 и может быть связан с ним.

В то же время выявление трех последних генов — HEPH, CEPT1 и EIF3F — это достижение авторов новой статьи. Их участие в алопеции следовало ожидать, ведь они известны как участники развития и роста волос.

Другой важный вывод касается участия в облысении тех генов, что задействованы в развитии наследственных заболеваний волос и кожи — например, эктодермальных дисплазий. Результат исследования помог понять, как один и тот же признак — недостаток волос на голове — может появиться из-за различных процессов в организме. Он также означает, что при лечении алопеции необходимо учитывать это разнообразие.

Сергей Сташевский 

Читайте также:

• Искусственный интеллект помог учёным понять кудахтанье кур
• Ученые нашли область мозга, которая отвечает за принятие решений
• Ученые выяснили, какие чувства испытывает человек после остановки сердца