В Бельцах прошёл мини-фестиваль для мам детей с особыми образовательными потребностями

Мини-фестиваль «Сила матери, поддержка сообщества» собрал родителей, специалистов и общественные организации для обсуждения поддержки семей, воспитывающих детей с особыми образовательными потребностями.

В среду, 11 марта, в Бельцах прошёл инклюзивный общественный мини-фестиваль «Сила матери, поддержка сообщества», посвящённый мамам, воспитывающим детей с особыми образовательными потребностями или ограниченными возможностями. Мероприятие состоялось в Молодёжном центре CRAT и собрало родителей, специалистов и представителей общественных организаций, которые занимаются вопросами поддержки семей и развития инклюзивной среды.

К участию пригласили мам, воспитывающих детей с особыми образовательными потребностями или ограниченными возможностями, а также самих детей независимо от возраста. Встреча была задумана как открытая площадка для общения родителей и специалистов, где семьи могли не только познакомиться и обменяться опытом, но и обсудить повседневные трудности, с которыми они сталкиваются в процессе воспитания и обучения детей.

Программа мероприятия включала тематические беседы для родителей, выступления специалистов, интерактивные мастер-классы для детей, совместные занятия для мам и детей, а также флешмоб. Такой формат позволил объединить образовательную и практическую части встречи, сочетая обсуждение актуальных вопросов с возможностью для неформального общения и совместных занятий.

Отдельное внимание уделили роли родительских сообществ, которые в последние годы всё чаще рассматриваются как важный элемент поддержки семей, воспитывающих детей с особенностями развития. Подобные объединения позволяют родителям обмениваться практическим опытом, обсуждать сложные ситуации и получать поддержку от людей, находящихся в похожих жизненных обстоятельствах.

На таких встречах родители получают возможность обсудить вопросы образования, взаимодействия с учреждениями, получения социальных услуг и организации повседневной жизни ребёнка, а также узнать о существующих формах помощи и поддержке, доступной в городе.

Подобные инициативы направлены не только на поддержку отдельных семей, но и на формирование более открытой общественной среды, в которой вопросы инклюзии, доступности услуг и поддержки людей с инвалидностью обсуждаются более широко и становятся частью общественного диалога.

«Самым сложным остаётся вопрос будущего»

Своей историей поделилась Анастасия Лунгу, мама девочки с эпилепсией. Она рассказала о том, с какими трудностями сталкиваются семьи, когда пытаются получить поддержку для ребёнка и пройти все необходимые процедуры.

— Когда в семье появляется ребёнок с особенностями здоровья, родители сталкиваются не только с медицинскими вопросами, но и с большим количеством административных процедур. Необходимо проходить обследования, собирать медицинские заключения, обращаться в различные учреждения, оформлять документы и подтверждать необходимость поддержки для ребёнка. Этот процесс занимает много времени и требует значительных усилий.

Мы проходили несколько этапов обследований и комиссий. Приходилось ездить в разные учреждения, собирать документы, предоставлять заключения специалистов. Иногда решения принимаются только на основании документов, без возможности увидеть реальное состояние ребёнка и те сложности, с которыми семья сталкивается ежедневно.

В таких ситуациях родителям приходится подавать жалобы, обращаться к другим специалистам и снова проходить весь процесс обследований и оформления документов. Это требует не только времени, но и эмоционального ресурса.

Но при этом для родителей самым важным остаётся вопрос будущего ребёнка. Когда ребёнок растёт, появляются новые этапы развития, новые вопросы и новые переживания. Родители начинают думать о том, как будет складываться жизнь ребёнка дальше.

Самым сложным для меня остаётся именно вопрос будущего. Я думаю о том, сможет ли мой ребёнок быть самостоятельным, как сложатся её отношения с окружающими людьми, сможет ли она чувствовать себя частью общества. Иногда родители переживают и из-за того, как другие дети реагируют на особенности ребёнка.

Со временем я поняла, что для родителей очень важно сохранять внутренний ресурс. Когда мама полностью истощена, ей становится сложно поддерживать ребёнка и помогать ему справляться с трудностями. Поэтому важно иногда находить время для восстановления сил, потому что эмоциональное состояние родителей напрямую влияет на состояние ребёнка и атмосферу в семье.

Анастасия Лунгу поделилась опытом воспитания ребёнка с эпилепсией и рассказала о трудностях, с которыми сталкиваются семьи.

«Группы поддержки помогают родителям обмениваться опытом»

О значении подобных встреч говорила Вероника Русов, преподаватель факультета педагогических наук, психологии и искусств Бельцкого государственного университета имени Алеку Руссо.

— Когда родители узнают о диагнозе ребёнка, они часто оказываются в сложной эмоциональной ситуации. Появляется множество вопросов, на которые не всегда есть ответы. Родители сталкиваются с неопределённостью, с тревогой и с ощущением, что они остались один на один со своей проблемой.

Именно поэтому группы поддержки играют важную роль. Они создают пространство, где родители могут открыто говорить о своих переживаниях и обсуждать те трудности, с которыми они сталкиваются в повседневной жизни.

Когда родители слышат истории других семей, которые проходят через похожие ситуации, это помогает им понять, что они не одни. Люди начинают делиться опытом, рассказывать о том, какие решения помогли им справиться с определёнными трудностями.

Такие встречи позволяют обмениваться практической информацией. Родители обсуждают вопросы образования, взаимодействия со школами, общения с медицинскими специалистами, а также вопросы социальной поддержки.

Кроме того, участие в группе поддержки помогает родителям развивать уверенность в общении со специалистами и представителями различных учреждений. Родители начинают лучше понимать, какие права у них есть и какие возможности поддержки существуют.

Группа поддержки — это пространство, где родители могут обсудить свои вопросы, услышать мнения других участников и выбрать те решения, которые подходят именно их семье.

Вероника Русов рассказала о роли групп поддержки и значении обмена опытом между родителями детей с особыми потребностями.

«Родители должны знать свои права и возможности»

О правовой стороне поддержки семей говорила Каролина Дарий-Топор, которая подчеркнула важность юридической помощи для родителей детей с ограниченными возможностями.

— Родители часто сталкиваются с ситуацией, когда им приходится самостоятельно разбираться в сложных юридических вопросах. Не всегда понятно, какие права есть у семьи, какие формы поддержки предусмотрены законодательством и какие процедуры необходимо пройти, чтобы получить помощь.

В таких случаях родителям важно иметь доступ к информации и консультациям специалистов. Иногда семьи не знают, куда можно обратиться за поддержкой или каким образом можно защитить права ребёнка.

Юридическая помощь может играть важную роль в решении подобных вопросов. Специалисты помогают разобраться в законодательстве, объясняют порядок действий и могут сопровождать родителей при обращении в различные учреждения.

Когда родители объединяются и начинают обсуждать такие вопросы вместе, появляется возможность не только решать отдельные случаи, но и поднимать более широкие проблемы, которые требуют внимания со стороны общества и государственных структур.

Объединение родителей позволяет сделать их голос более заметным. Это помогает привлекать внимание к тем вопросам, которые требуют изменений в системе поддержки семей.

Важно, чтобы родители понимали, что они не обязаны решать все проблемы самостоятельно. Существуют специалисты и организации, которые могут помочь разобраться в сложных ситуациях и защитить права ребёнка.

Каролина Дарий-Топор рассказала о важности правовой поддержки и информирования родителей о возможностях защиты прав ребёнка.

«Поддержка родителей помогает формировать более открытую среду»

На встрече выступила депутат парламента Республики Молдова Людмила Адамчук, которая говорила о значении родительских сообществ и о важности общественного диалога.

— Когда в семье появляется ребёнок с особенностями развития, родители проходят через сложный процесс адаптации к новой жизненной ситуации. Появляется много вопросов, связанных с образованием ребёнка, его развитием и возможностями социальной интеграции.

Многие родители думают, что этап принятия проходит один раз, но на практике он может возвращаться на разных этапах жизни ребёнка. Когда ребёнок идёт в детский сад, потом в школу, когда начинается подростковый возраст — родители снова сталкиваются с новыми вопросами и переживаниями.

Именно поэтому важно, чтобы у родителей была возможность общаться с людьми, которые понимают их опыт. Группы поддержки позволяют родителям делиться своими историями, обсуждать трудности и поддерживать друг друга.

Такие встречи помогают родителям почувствовать, что они не одни. Здесь можно получить поддержку, услышать мнение других родителей и обсудить различные подходы к решению возникающих вопросов.

Важно также говорить о том, что родительские инициативы помогают формировать более открытую общественную среду. Когда родители объединяются и начинают говорить о своих проблемах, общество начинает лучше понимать их ситуацию.

Подобные встречи способствуют тому, что вопросы поддержки семей и инклюзии начинают обсуждаться более широко, а значит, появляется больше возможностей для развития систем помощи и поддержки.

Людмила Адамчук отметила значение родительских сообществ и необходимость развивать систему поддержки семей.

Инициаторами встречи выступили представители общественной организации AO Prietenamea совместно с местной группой поддержки матерей, созданной в рамках проекта «Расширение возможностей в сообществе». В работе фестиваля также приняли участие специалисты Республиканского центра психопедагогической помощи, которые взаимодействуют с семьями, воспитывающими детей с особыми образовательными потребностями, и участвуют в развитии программ поддержки на уровне города.