- Семиднeвная Панорама
Россия предложила Молдове свою вакцину от коронавируса. Появились подтверждённые данные о её эффективности
Создатели «Спутника V» заявили, что серьезных побочных последствий после вакцины нет, а ее эффективность — 91,6 %. Фото иллюстративное: osnmedia.ru
Российские власти обратились в молдавский Минздрав по вопросу поставок в Молдову вакцины против коронавируса «Спутник V».
Об этом 2 февраля в эфире передачи «Punctul pe Azi» на телеканале TVR Moldova сообщила госсекретарь Министерства здравоохранения Молдовы Татьяна Затык.
По словам Татьяны Затык, Минздрав Молдовы проинформировал российскую сторону о требованиях регистрации в Молдове лекарств или вакцины: существуют два разных способа регистрации вакцин и лекарств, в зависимости от того, являются ли они гуманитарной помощью или предназначены для продажи в аптеках. Кроме того, регистрация упрощается, если вакцина одобрена Всемирной организацией здравоохранения.
В тот же день в журнале The Lancet — одном из наиболее авторитетных научных в мире — были опубликованы предварительные результаты третьей фазы исследований российской вакцины, в которой принимали участие 19 866 человек. В публикации говорится, что российский исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи на основании испытаний пришел к выводу, что после получения второй дозы эффективность препарата составила 91,6%, передает DW.com.
«Разработка вакцины „Sputnik V“ до сих пор подвергалась критике как поспешная, недостаточно тщательная и прозрачная. Однако результаты, о которых сообщается, однозначны, а научный принцип вакцинирования был изложен: это означает, что в борьбе против COVID-19 может быть использована еще одна вакцина, чтобы сократить число инфицированных», — написали медики, профессора в университете Ридинга и Лондонской школы гигиены и тропической медицины Иэн Джоунс и Полли Рой в комментарии к публикации.
Согласно публикации в The Lancet, из 14 964 получивших вакцину, COVID-19 заболели 16 человек. В меньшей по численности группе, получавшей плацебо вместо вакцины, заболели 62 человека (в группе было 4902 участника). Тяжелые побочные последствия, которые потребовали лечения в больничных условиях, были выявлены у 45 человек из группы, получивших вакцину, и у 23 человек, получивших плацебо. Такие показатели считаются «редкими», обнаружить связь между осложнениями и приемом вакцины не удалось ни в одном из данных случаев.
Более частыми побочными явлениями были мягкие, похожие на протекание гриппа симптомы и боли в месте укола, кратковременная слабость и чувство истощенности. Были также зарегистрированы четыре смертельных случая, но ни один из них, как говорится в исследовании, не имел связи с вакцинацией: один пациент получил физические травмы, еще у двоих до получения вакцины были другие серьезные заболевания, на фоне которых у них спустя 4-5 дней развились симптомы COVID-19.
Эксперт по вопросам здравоохранения фракции Социал-демократической партии Германии, в прошлом врач Карл Лаутербах заявил, что на основании имеющихся данных Евросоюз должен рассмотреть вопрос о допуске российской вакцины в ЕС.
Как сообщил 30 января Минздрав РМ, в
