- Семидневная Панорама
В Молдове впервые трансплантировали печень полуторагодовалому ребёнку
Сегодня мальчик успешно восстанавливается, находится под наблюдением, чувствует себя лучше и радуется жизни рядом с родными. Врачи готовят его к выписке домой. Стоп-кадр видеосюжета
В Республиканской клинической больнице им. Тимофея Мошняги в Кишинёве впервые в Молдове провели уникальную операцию по трансплантации печени от живого донора маленькому ребёнку. Маленький пациент успешно восстанавливается, и врачи готовят его к выписке домой, сообщают в медучреждении.
Операцию провели мальчику в возрасте 1 года и 4 месяцев, который получил шанс на жизнь благодаря пересадке части печени, проведённой командой молдавских хирургов. Операция длилась около 10 часов и завершилась успешно — это первый случай в истории страны, когда столь сложную трансплантацию провели такому маленькому ребёнку.
Подробности уникальной операции
Этот случай стал не просто редкостью, а настоящим медицинским прецедентом: никогда ещё столь ранняя трансплантация печени маленькому пациенту в стране не проводилась.
Мальчику диагностировали редкое и тяжёлое генетическое заболевание — тирозинемию 1 типа*. Болезнь быстро разрушала его печень, практически полностью нарушив её функции, и врачи признали трансплантацию единственным шансом на спасение. Ребёнок весил всего 13 килограммов, что усложняло все этапы подготовки и вмешательства. Диагноз был установлен детскими специалистами, а затем ребёнка консультировала команда трансплантологов Республиканской больницы вместе с коллегами из Института матери и ребёнка. Подготовка заняла немало времени, но, как подчёркивают врачи, она была необходима для безопасности пациента.
Мать мальчика с трудом сдерживает эмоции, вспоминая путь к операции. Всё началось с обычного визита к семейному врачу, куда они пришли на плановую вакцинацию в четыре месяца. Врач при осмотре заподозрил увеличение печени и направил ребёнка на обследование. Уже в больнице поставили предварительный диагноз — гепатомегалия (патологическое увеличение размеров печени), а затем в Центре генетики диагноз был уточнён: тирозинемия. Болезнь ослабляла иммунитет малыша, мешала его физическому развитию и со временем могла повлиять на почки и на нервную систему.
Донором печени стал незнакомый человек, узнавший о состоянии ребёнка из телепередачи. Мать малыша до сих пор с трудом верит, что такой человек нашёлся. «Он не просто спас моего сына — он подарил нам шанс. Это часть его тела, и он отдал её чужому ребёнку несмотря на то, что сам отец двоих детей. Я буду вечно ему обязана», — говорит женщина.
Хирургическое вмешательство длилось около десяти часов. В нём участвовала большая мультидисциплинарная команда врачей: хирурги, анестезиологи, трансплантологи, специалисты по интенсивной терапии. По словам медиков, операция была крайне сложной — особенно из-за необходимости провести сосудистую анастомозу (созданное оперативным путём сообщение) между артерией ребёнка и артерией пересаженного органа. Из-за микроскопических размеров сосудов процедура требовала предельной точности. Именно от этой части операции зависела жизнеспособность трансплантированной печени. Всё прошло успешно: ткани прижились, печь восстановила свои функции, и состояние маленького пациента стало стабильно улучшаться.
Особое внимание врачи уделили анестезии, поскольку при трансплантации печени, особенно у такого маленького пациента, есть множество специфических рисков. Однако операция прошла согласно заранее разработанному плану, без серьёзных осложнений как во время, так и после хирургического вмешательства.
После операции ребёнок находился в отделении интенсивной терапии, где за ним круглосуточно наблюдали реаниматологи. Лечение и все медицинские протоколы были индивидуально адаптированы доктором Марией Кэуя, чтобы соответствовать состоянию малыша и требованиям послеоперационного ухода при трансплантации.
Сегодня мальчик успешно восстанавливается, находится под наблюдением, чувствует себя лучше и радуется жизни рядом с родными. Врачи готовят его к выписке домой.
Операция стала не просто медицинским достижением, но и примером человеческой солидарности.
«Если у тебя есть возможность отдать часть себя, чтобы спасти чью-то жизнь — почему бы не попробовать? Я на себе испытала, как важно, чтобы рядом оказался кто-то, готовый помочь, когда на кону жизнь твоего близкого», — говорит мама идущего на поправку малыша.
Справка-Пояснение:
*Тирозинемия является генетическим заболеванием, при котором организм не может правильно расщеплять аминокислоту тирозин. Это происходит из-за дефицита ферментов, которые необходимы для этой реакции. В результате тирозин и его токсичные производные накапливаются в организме, вызывая различные проблемы со здоровьем. Различают несколько типов тирозинемии, наиболее распространённой из которых является тирозинемия 1 типа (НТ1). Этот тип связан с дефицитом фермента фумарилацетоацетатгидролазы (FAH). При НТ1 у пациентов наблюдается поражение печени, почек, а также повышенный риск развития рака печени.
Наталья Ротарь
Читайте также:
