22-летней молдавской студентке требуется дорогостоящая операция в Испании — у неё редкое заболевание

22-летней студентке Андрее Бутнару недавно поставили диагноз: мальформация Киари тип I, сирингомиелия, диффузная мозговая атрофия, протрузии шейных, грудных и поясничных дисков. Девушка нуждается в материальной помощи. У нее осталось полгода, чтобы собрать 19 300 евро на операцию и предотвратить паралич.

Пост с просьбой о помощи Андрея опубликовала на своей странице в фейсбуке.

«Эта сирингомиелия вместе с другими ее компонентами, согласно многочисленным объяснениям и предположениям, появилась у меня генетически, с рождения, и я не могла ее избежать. Было бы намного проще, если бы болезнь обнаружили с детства, но 22 года — это слишком много.

Лекарства не могут вылечить или улучшить мое состояние, только операция может изменить это повреждение спинного мозга и предотвратить паралич», — написала Андрея.

Девушка сообщила, что постоянные головные боли, боли в спине, головокружение, периоды рвоты и слабости начали беспокоить ее с 2018 года. Диагноз ей поставили недавно после визита к офтальмологу по поводу сухости глаз. Ее направили сделать МРТ головного мозга, чтобы исключить другие возможные причины проблемы.

«Мне повезло, что у меня есть максимум полгода, 6 месяцев — это крайний срок, чтобы собрать 19 300 евро на операцию в клинике в Испании, в Барселоне. Сумма на операцию огромная и, по совету врача, я решила попробовать обратиться к добрым людям и получить шанс на операцию, которая может спасти меня от паралича. Я прошу помочь мне продолжить свой путь, я еще не сумела реализовать ни одной из возможностей жизни. Я от всей души прошу вас дать мне шанс», — написала девушка.

Если вы хотите помочь, можете сделать это на сайте caritate.md здесь.

Справка-Пояснение

Сирингомиелия (от др.-греч. костный мозг, спинной мозг) — хроническое прогрессирующее заболевание нервной системы, при котором в спинном мозге образуются полости.