«У нас нет преград»: как помогает людям с ограниченными возможностями ассоциация «Dreptul de a fi»

«Dreptul de a fi» — неправительственная общественная ассоциация, которая была создана в 2010 году. Цель организации заключается в том, чтобы помочь детям и взрослым с ограниченными возможностями интегрироваться в общество и адаптироваться к жизни. О том, как организация появилась, чем она занимается и с какими трудностями сталкивается, рассказали «СП» председатель ассоциации Наталья Черва, учредитель Станислав Процюк и волонтёр Светлана Постолаки.

«Увидели, что на севере Молдовы очень туго с помощью людям с ограниченными возможностями»

Наталья Черва, председатель ассоциации, рассказала, как организация появилась, чем занимается.

— У меня двое детишек с ограниченными возможностями — сын и дочь. Мальчик в 12 лет получил травму в школе — у него забрали стул, он упал и потерял зрение. Мы ездили и в Чебоксары, и в Одессу, но чуда не случилось — произошло отслоение сетчатки.

Девочка родилась здоровой, но из-за прививки в два года её парализовало. Мы обращались в разные организации, чтобы помочь адаптировать девочку к жизни, но я получила очень много письменных ответов, что нет специалистов, транспорта. В 2007 году, когда открылся центр «Danko», нам сказали, что есть возможность ей посетить центр, но не было транспорта, мы не могли её везти, а потом нам сказали, что нет специалиста для моего ребёнка. 

Это подтолкнуло нас к тому, чтобы мы сами начали заниматься людьми с ограниченными возможностями. 29 ноября 2010 года мы открыли ассоциацию «Dreptul de a fi» с целью интеграции, реабилитации и адаптации людей с ограниченными возможностями любых категорий и возрастов. У нас нет никаких преград: мы работаем и с многодетными, и c  неполными семьями, которые очень тяжело живут, и с людьми в возрасте. Даже сейчас в ассоциации есть люди, которым 98 лет, 101 год. Мы оказываем помощь разного вида.

Мы начали работать в Кишинёве как республиканская ассоциация, но увидели, что на севере Молдовы очень туго с помощью людям, что закрываются школы для детей с ограниченными возможностями. Я была против закрытия этих школ, потому что, хоть дети и варились в своём собственном мире, но хоть какие-то знания имели. Сейчас образование инклюзивное, и, может, это и очень хорошо, но когда в классе около 30 детей, из которых двое с ограниченными возможностями — невозможно обращать на них достаточно внимания, чтобы они хорошо учились. Несмотря на это, среди детей с ограниченными возможностями очень много талантливых.

Наталья Черва — председатель ассоциации.

Кружки, лагерь, экскурсии, концерты и многое другое

Сейчас у нас есть театральный кружок, музыкальный, танцевальный, спортивный, а также занятия по кулинарии, вышивке, рисованию, рукоделию.

Ежегодно устраивается лагерь для детей с ограниченными возможностями, в котором они участвуют вместе с родителями. Лагерь длится 10 дней, за которые проводятся экскурсии и поездки. Например, мы были в аквапарке, в Цаульском поместье в Дондюшанах, в Вадул-луй-Водэ. Чаще всего из 10 дней 3 или 4 проводятся в поездках, а в остальные дни дети находятся в лагере и участвуют в конкурсах, занимаются туризмом и ориентированием.

Раньше с нами часто сотрудничали бельцкие туристы и показывали детям, как раскладываются палатки, как вяжутся узлы. Ездили в экскурсию на страусиную ферму, на разные фабрики, в цирк, в винные погреба в Оргееве. Экскурсий было очень много.

Для взрослых есть рукоделие, создали «Камеди клаб», проводятся культурно-массовые мероприятия, есть шашки и шахматы. У нас работает психолог, который помогает детям, молодёжи и даже взрослым людям, которые закрываются в себе и сидят дома, показать, что они тоже люди, что тоже многое могут.

Мы провели очень много мероприятий: у нас были и чемпионаты по плаванию, и чемпионаты по торболу для незрячих, по лёгкой атлетике, много культурно-массовых мероприятий. Мы выезжали в разные страны: были в Румынии, Италии, Украине с театральным турне. Также у нас есть танцы на колясках, с детками занимаются хореографы. 

Очень много людей хотят собираться, даже люди в возрасте, чтобы вместе попить чай, и дети, чтобы встретиться. В 2015 году у нас появился кружок реабилитации, интеграции и адаптации. Образовалась группа «Росток надежды», которая раньше называлась «Незабудки» — детки сами переименовали группу. 15 декабря наша группа выступала с театром «Сон в рождественскую ночь» наравне с 9 школами со здоровыми детьми — и победила. Было очень эмоционально, наши дети хорошо себя проявили. Деткам подарили планшеты, грамоты.

Дети участвовали в концерте во Дворце культуры и получили призы.

Мы выступали в Тирасполе, Киеве, часто выступаем на севере Молдовы, нас очень хорошо принимают в Дондюшанах, Окнице, Дрокии, Сынжерее, Фалештах и Кишинёве.

Мы ежегодно объезжаем деток с ограниченными возможностями, которые не могут посещать концерты. Мы приезжаем в образах Деда Мороза и Снегурочки, в молдавских костюмах, наши дети готовят для них песенки. В этом году мы объехали всего 48 семей, так как было очень мало финансов. Магию новогодних праздников получают даже те, кто не может посещать концерты.

Мы постоянно ведём борьбу за то, чтобы люди с ограниченными возможностями тоже имели собственный доход, а не сидели дома и не ждали того, что им кто-то должен. Мы помогаем трудоустроиться, объясняем, как это правильно сделать. Многие люди согласны с тем, что они должны выйти в люди, должны работать, создать семью, содержать её.

Самой ассоциации тоже нужна помощь

— У нашей организации есть двухэтажный дом в переулке Донича, 16, который нам предоставил в безвозмездную аренду на 40 лет один из членов ассоциации. Второй этаж очень нуждается в потолке, пока что там только балки. Пол мы уже сделали, но его надо чем-то покрыть. Ещё не закончены стены, не подключено отопление. Очень нужен твердотопливный котёл, потому что приходят очень большие счета за газ. Пока что мы ни к кому не обращались, потому что нам сообщили, что из Франции приезжают раздавать гуманитарную помощь, и нам нужно составить списки, подготовиться в соответствии с их требованиями. Помощь получат около тысячи людей, из которых 600 бенефициаров ассоциации и около 400 беженцев.

Когда-то у нас был класс в школе № 14, там был сухой бассейн, наполненный мягкими шариками, в который ходили даже взрослые. Он развивает мелкую моторику и помогает расслабиться. Сейчас в Бельцах такой бассейн есть только в психбольнице, и то для маленьких детей. Мешки с шариками у нас сохранились, но пока что бассейн негде расположить. Нам нужен ремонт, чтобы мы могли дальше принимать людей, детей и заниматься ими.

Мы будем очень рады помощи, потому что хотим сделать сцену с вибрационным покрытием на втором этаже, чтобы глухонемые тоже могли участвовать в мероприятиях.

Как связаться с организацией и попасть в неё

— Люди могут с нами связаться по телефону 0671 9 63-19. Кто хочет нас посетить — мы будем рады в любое время, всё расскажем и покажем. У нас есть страница на «Фейсбуке» «Dreptul de a fi», есть свой сайт dreptuldeafi.org.

Мы работаем в будние дни, но иногда и в выходные, когда готовимся к мероприятиям. По вторникам и четвергам мы принимаем с 9.00 до 17.00, так как недавно мы выиграли проект, по которому должны покупать продукты питания и вещи, заполнять анкеты в социально уязвимых семьях. Из-за этого принимать людей каждый день не получается. 

Чтобы попасть в ассоциацию, мы просим человека написать заявление. Есть анкеты, в которых указывается, в чём человек нуждается, какое у него хобби, чем бы он хотел заниматься.

Много людей, как с ограниченными возможностями, так и без, хотят быть волонтёрами. Они работают с другими детьми, передают знания о том, что умеют сами.

Волонтёром может стать любой человек — мы ждём с открытой душой. Нам очень нужны волонтёры, в том числе и специалисты. Сейчас у нас нет никого по музыке, из-за чего музыкальный кружок не работает. Иногда мы даже просим других людей подключить колонки, потому что это всё тоже нужно знать и уметь. Часто обращаемся к людям, чтобы нам помогли, как, например, на концерте в ДК, где нам помог их представитель.

Раньше мы собирали копии паспортов и свидетельств о рождении, делали картотеку, но сейчас так нельзя. Мы только просим писать заявление и приносить дополнение к справке ВТЭК, в чём нуждается человек. Мы выдаём людям c ограниченными возможностями различные приспособления, раздавали коляски. При этом мы тщательно выбираем приспособления, проводим замеры, чтобы людям было удобно.

«Государство никак нас не поддерживает»

— Сложность работы заключается в том, что нет зарплаты. Мы работаем без зарплат, как волонтёры, собрался очень хороший коллектив. Государство никак нас не поддерживает. Мы хотим попробовать аккредитоваться, и, если получится — будет очень хорошо. Также просим наших чиновников обратить на нас внимание, на то, что есть такая общественная ассоциация, которая работает, а не просто пишет отчёты.

Я очень люблю свою работу. Люди с ограниченными возможностями очень к нам тянутся, просят, чтобы мы их звали, работали с ними. 

Сейчас наша ассоциация увеличилась — в ней около 2000 бенефициаров, из которых 770 детишек. Даже на недавнем концерте, который был 15 декабря во Дворце культуры, было 280 детей, которые получили подарки от спонсоров. Много людей, которые нас уже знают, очень сильно помогают. Так, например, спонсоры недавно доставили нам лифт на второй этаж. С помощью людей доброй воли, которые откликаются и хотят помочь, имеют большое сердце, мы полностью сделали ремонт на первом этаже, получили мебель.

Огромное спасибо людям с открытой душой, тем, кто нас понимает, верит в нас, а также большое спасибо спонсорам, которые нас поддерживают.

«Мы изолированы»

О том, с какими трудностями сталкиваются люди с ограниченными возможностями, рассказал Станислав Процюк, один из учредителей организации «Dreptul de a fi».

— Мы, люди с ограниченными возможностями, иногда бываем раздражительны, потому что нам сложно в этой жизни, мы нуждаемся в поддержке. Часто то, что для другого человека просто, для нас — уже большая сложность, так как нам нужна помощь. Сложно даже пойти в магазин: вы стоите за прилавком, а люди с вами разговаривают, но не могут учесть вашего состояния. Я, получается, изолирован: я не могу вас спросить, вы не можете мне ответить — я этого не услышу. Это всё влияет на наше состояние, и зачастую, если человек имеет какую-то сложность, его воспринимают как умственно отсталого. 

Да, много говорится о правах людей с ограниченными возможностями, о том, какие мы хорошие, но зачастую это просто слова. Человек выговорится, на эмоциях ему кажется, что он уже сделал какое-то благое дело, но в реальности он может и оскорбить человека с ограничениями, как часто и происходит. Часто такое бывает и в тех инстанциях, где люди по обязанностям профессии должны быть более лояльны к людям с ограниченными возможностями, но им проще этого человека, грубо говоря, отшить — поставить в такую ситуацию, в которой этот человек не захочет больше обращаться. Могут нагрубить, могут отреагировать негативно, и человеку уже будет сложно снова обратиться, он закроется, и ему будет ещё сложней решить свою проблему. К сожалению, такое случается часто. Это относится и к социальным работникам, и к работникам примарии, и ко многим другим сферам. 

Станислав Процюк — один из учредителей организации «Dreptul de a fi».

Мы работаем с детьми, которые приходят в наш центр и начинают здесь чувствовать себя совсем по-другому. Я говорю о тех детях, которые боятся показать себя в коллективе, выйти среди таких же детей.  Если раньше такой ребёнок боялся контактировать с другими детьми, стеснялся, то позже он сам выходит на площадь, рассказывает там стихи, участвует в сценках, театральных постановках. Мир этого ребёнка меняется настолько, что у него наступает другая ступень развития, он становится свободней, раскрепощённей, уверенней в себе.

«Нам помогают и мы помогаем»

Нам удалось пообщаться с мамой одного из бенефициаров — Светланой Постолаки, которая вместе с незрячим сыном уже около 9 лет посещает ассоциацию.

— Мы познакомились с организацией, когда я вместе с ребёнком находилась в больнице. Одна женщина дала мне номер и посоветовала позвонить. Нас приняли в организацию, помогают нам чем могут, а мы помогаем им. Моему ребёнку здесь очень хорошо, это позволяет ему идти дальше. Даже несмотря на трудности, он интегрирован в общество. 

Раньше был центр в Дрокии, но он закрылся, из-за того что его хотели преобразовать в ночной центр, а родители не захотели отдавать детей и платить деньги. 

Мы живём в селе Пелиния Дрокиевского района и добираемся до Бельц на автобусе, часто сталкиваемся с трудностями. Некоторые люди очень плохо относятся к ребёнку, обзывают его. А в центре к детям относятся очень хорошо, интегрируют их в общество, водят на концерты и не дают замкнуться в себе и остаться одним в четырёх стенах.

Мы участвуем в разных концертах, читаем книги для незрячих, играем с игрушками, и даже здоровые дети часто помогают больным. Мы помогаем, когда и чем можем: с подготовкой к концертам, часто приезжаем с мужем, когда нужно делать ремонт или убираться, и даже наш сын помогает, когда мы ездим по сёлам к больным детям.

Как найти центр ассоциации «Dreptul de a fi»

• Телефон: 0671 9 63-19
• Сайт: dreptuldeafi.org
• Facebook: facebook.com/dreptuldeafi
• Адрес: Бельцы, переулок Донича, 16

Артур Казенков

Фото автора и ассоциации «Dreptul de a fi»

• Читайте также:
• Бельцкий клуб «Ветеран» своим концертом помог собирать средства на центр для людей с инвалидностью
• Организация «Dreptul de a fi» провела в Бельцах благотворительный концерт: деньги пойдут на инвалидные коляски