11.12.2022 - 17:14
1747
- Семиднeвная Панорама
В Великобритании врачам удалось вылечить 13-летнюю девочку Алиссу от острой формы лейкемии при помощи революционного метода — генетического редактирования оснований. Технологию изобрели всего шесть лет назад. До этого болезнь считалась неизлечимой, пишет Афиша Daily.
У Алиссы диагностировали острый Т-клеточный лимфобластный лейкоз в мае прошлого года. При таком диагнозе Т-клетки, которые должны защищать организм, выходят из-под контроля и становятся опасными.
Болезнь у Алиссы развивалась агрессивно, и другие методы лечения — химиотерапия и трансплантация костного мозга — не помогли. Мать девочки Киона рассказала, что на прошлое Рождество думала, что «это наше последнее с ней время».
В 2022 году ученые решили применить революционный метод. Они взяли у здорового донора Т-клетки и отредактировали их так, чтобы они выслеживали и убивали раковые клетки Алиссы.
Спустя шесть месяцев после применения технологии у пациентки не обнаруживается рак, но она еще находится под наблюдением на случай, если болезнь вернется.
Если же терапия сработает, иммунная система Алиссы, включая Т-клетки, будет восстановлена после второй трансплантации костного мозга.
Фото: bbc.com
Читайте также:
© 2024 Газета “СП”. Все права защищены.
Design by “Твёрдый знак”