Житель Китая самостоятельно изготовил лекарство для сына с редким генетическим заболеванием

Житель города Куньмин на юго-западе Китая начал самостоятельно в домашней лаборатории изготавливать лекарство для своего двухлетнего сына, страдающего редким генетическим заболеванием.

Сын Сюй Вэя страдает редким смертельным генетическим заболеванием — болезнью Менкеса. После того, как врачи в мае сообщили ему о диагнозе ребенка, мужчина, который работает продавцом, принял решение получить необходимое образование и самостоятельно изготовить лекарство, передает ТАСС.

Мальчик должен каждый день принимать медный гистидин, но поставки препарата из США приостановлены из-за коронавируса, а в Китае разрешение на его производство придется ждать годами.

«Я не учился в университете, но это не значит, что я не могу научиться. Я нужен своему сыну, и я буду учиться и пробовать все возможные способы, чтобы его спасти», — заявил Сюй Вэй.

Он купил лабораторное оборудование за 3 тысячи долларов и записался на открытые университетские курсы по фармакологии. Также он начал штудировать американские научные журналы и делать лекарство по инструкциям оттуда. Незнание английского языка мужчина компенсировал переводчиком и информацией из интернета. На то, чтобы разобраться в синтезе лекарства и на здоровье своего сына, китаец потратил уже около 62 тысяч долларов, пишет Сноб.

После того, как испытания на животных подтвердило безопасность медикамента, Сюй Вэй испытал лекарство на себе, а затем постепенно начал вводить лекарство ребенку.

Медики после обследования мальчика подтвердили, что препарат не оказывает побочных эффектов на печень и почки ребенка. Китайские органы здравоохранения также одобрили идею Вэя. Пока мужчина не продает лекарство и берет за препарат полную ответственность, власти не будут ему препятствовать.

Справка-Пояснение

Болезнь Менкеса — редкое генетическое заболевание, вызывающее нарушение обмена меди, при котором у больного наблюдаются замедление роста и патологии нервной системы. Комплекс этих симптомов вызывается мутациями в генах, ответственных за поглощение меди из пищи и доставке его ионов в другие клетки. Длительность жизни детей с болезнью Менкеса невелика, обычно они умирают, не достигая трехлетнего возраста.