Европейское агентство по лекарствам заявило о безопасности вакцины AstraZeneca

Экспертный комитет по безопасности препаратов Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) в ходе оценки информации об осложнениях у привитых вакциной против коронавируса производства AstraZeneca не нашел однозначной связи между случаями тромбоза и применением препарата, сообщает Интерфакс.

«Комитет пришел к четкому научному заключению — это безопасная и эффективная вакцина. Комитет также пришел к заключению, что вакцина не связана с риском образования тромбов и проблем со свертываемостью крови», — заявила глава ЕМА Эмер Кук.

При этом она отметила, что, тем не менее, полностью отметать версию о взаимосвязи образования тромбов с вакцинацией данным препаратом все же нельзя.

Эмер Кук уточнила, что эксперты выявили крайне малочисленные случаи появления тромбов, и нет полной уверенности, какова причина их появления.

«Но мы по-прежнему не можем полностью исключать связи между этими случаями и вакциной», — отметила она.

Глава ЕМА также подчеркнула, что страны ЕС сами могут принимать решение, применять ли вакцину или нет. Она заметила, что в случаях вакцинации большого количества людей всегда возникают какие-либо проблемы.

«Когда вы вакцинируете миллионы людей, неизбежно то, что редкие или серьезные заболевания будут возникать после вакцинации», — указала Кук.

По ее словам, рекомендации заключаются в том, чтобы повысить осведомленность среди тех, кто прививается от коронавируса данным препаратом, о возможных побочных эффектах.

Она добавила, что очень важно, чтобы за всеми случаями побочных эффектов тщательно следили, и о них сообщали, чтобы оценить их и, при необходимости, обновить информацию.

Заседание комитета состоялось после того, как ряд европейских стран приостановил вакцинацию препаратом от AstraZeneca. Такое решение власти данных стран приняли из-за случаев образования тромбов у вакцинированных пациентов.